介绍金刚烷胺酶联免疫试剂盒的使用方法

　　金刚烷胺曾被美国食品批准用作抗病毒的药物和抗震颤麻痹药使用。它是1-金刚胺或1-氨基金刚烷的有机化合物，意味着它的结构组成是一个金刚烷主链和四个次甲基位置中有一个取代氨基。根据美国疾病预防控制中心，金刚烷胺在美国不再被用作治疗流感，此外，它作为抗帕金森病药物的有效性是不确定的，2003的Cochrane系统评价得出结论对它的疗效和安全性的支持与反对证据不足。2005年，报道称，中国家禽农户已经使用金刚烷胺来保护禽类，那时起，中国政府监管机构已经禁止它作为兽药使用。

　　金刚烷胺酶联免疫试剂盒是用于检测血清、血清或其他生物样品中金刚烷胺的一种试剂盒。它可以快速准确地测定金刚烷胺的水平，为临床诊断、医疗研究和其他对金刚烷胺检测有要求的领域提供准确的数据参考。本文将介绍金刚烷胺酶联免疫试剂盒的使用方法。

　　1.使用前准备：用2.5 mL EP tubes收集患者的血清，将血清上清后加以保存；另外，准备定量样本、品质控制样本和清洗剂。

　　2.试剂混合：将定量样品（每管30μL）放入EP tubes中，再加入相应的金刚烷胺酶联免疫试剂液液体混合，混合物应形成柔和的磁悬浮液，然后用磁搅拌器搅拌2-3分钟，使其混合良好。

　　3.条带发色：将混合液即放入模板中，放入生物试管中，以38℃恒温进行30分钟。期间，可以搅拌4-5分钟，以便获得更准确的结果。

　　4.条带发色：将模板中的试剂液通过滤纸过滤，将滤纸安放在检测板上，并在室温即上加压空气，使条带发色。

　　5.条带分析：将带有染色条带的检测板放入低光显微镜台上，用红外感应仪衡量每孔的光强度，计算每个样品中金刚烷胺的浓度。

　　6.品质控制：计算定量样本和理论品质控制（QC）样本浓度之间的差异，如果差异大于所允许的范围，应重新进行检测；如果差异小于所允许的范围，则结果有效。

　　7.报告：本次检测的结果可以用来诊断金刚烷胺病的症状，也可以为临床诊断、医疗研究和其他对金刚烷胺检测有要求的领域提供准确的数据参考。